A nivel internacional no existe un criterio unificado, generalmente aceptados de diagnóstico clínico para el diagnóstico de AASV. Actualmente utilizan el más ampliamente es el 1990 del Colegio Americano de Reumatología y la conferencia EE.UU. Chapelhill 1994 sobre criterios de diagnóstico para la clasificación de las vasculitis. Vale la pena señalar que en 1990 el Colegio Americano de Reumatología criterios de clasificación hay algunos defectos, como la serie en una nueva revisión de demasiado flojo, habrá MPA y clásica distinción nodosa nodular, por lo tanto necesitan WG. Manifestaciones clínicas demostró la presencia de afectación sistémica multi-sistema debe ser altamente escépticos de la enfermedad es posible. Si usted ve la biopsia típica y de la deposición de las lesiones de vasculitis inmune, como los vasos sanguíneos pequeños como el centro de formación de granulomas, pequeños vasos sanguíneos segmentaria focal necrosis fibrinoide se puede diagnosticar.
ANCA es una especie de neutrófilos y monocitos componentes citoplasmáticos de los autoanticuerpos antígeno diana son herramientas de diagnóstico serológicos específicos para esta enfermedad, y pueden ayudar monitor de actividad de la enfermedad y para predecir la recurrencia. Los principales métodos de detección de ANCA incluyen inmunofluorescencia indirecta (indirectimmunofluores cencia, IIF) y el ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA). Citosólica método IIF se puede presentar (cANCA) y tipo de anillo-core (pANCA); antígeno diana importante cANCA es la proteinasa 3 (PR3), es un antígeno diana importante pANCA mieloperoxidasa (MPO). Se recomienda el método IIF combinado con antígeno-específica ELISA: Evaluación de Europa 14 pequeños centros de investigación vasculitis de vasos en los métodos de detección de ANCA encontrado. cANCA anticuerpo anti-PR3 o la fusión combinada anti-MPO pANCA anticuerpos específicos para el diagnóstico de la enfermedad puede alcanzar el 99%.
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