¿Por qué el síndrome nefrótico, proteinuria?

Sangre en el agua y soluto para formar la orina original, por filtración glomerular en la cápsula renal, debe ir a través de las células endoteliales de la pared capilar, la membrana basal y las células epiteliales, esta estructura de tres niveles llama la membrana de filtración glomerular.

Hay un cierto poros de la membrana de tres de filtración, sólo permiten un cierto peso molecular y sustancias diámetro molecular a través de, y por lo tanto constituye un tamaño barrera de filtración de membrana de poro, y la superficie de la estructura de tres niveles de proteína de ácido siálico están cubiertos, la membrana basal glomerular , capa exterior suelta rica en sulfato de heparán, estas sustancias en el medio ambiente de un fluido corporal humano con una carga negativa, el rechazo de soluto por tener una carga negativa, formando de este modo una filtración de membrana de barrera de carga.


Además, la mesangial glomerular situado entre la barrera de filtración glomerular tiene un efecto moderador de la filtración glomerular y, por tanto, también desempeñan un cierto impacto.

En circunstancias normales, la inmensa mayoría de la sangre. Proteína por la barrera de filtración glomerular no, en particular, con un macromoléculas cargadas negativamente y la albúmina no puede ser casi completamente, y puede ser reabsorbida en las pequeñas proteínas tubulares pequeños por filtración en membrana.

Por lo tanto, aunque el 10 ~ 15kg circulación renal que fluye a proteínas plasmáticas por día. Sin embargo, la deficiencia de proteína en la orina de 150 mg. En el síndrome nefrótico, debido a diversos factores patológicos, barrera de filtración de membrana se daña, o si la reducción de tamaño de poro de carga negativa, lo que resulta en una gran filtración de proteínas, y muy superior a la capacidad de reabsorción tubular renal, Por lo tanto, un gran número de proteinuria.