La enfermedad renal poliquística debe prestar atención a las seis señales

La enfermedad renal poliquística es una enfermedad genética . De acuerdo con las características genéticas , dividido en enfermedad autosómica dominante del riñón poliquístico ( PQRAD ) y autosómica recesiva enfermedad renal poliquística ( ARPKD ) categorías. Autosómica dominante del riñón poliquístico común. PQRAD es autosómica dominante, que se caracteriza por tener la agregación familiar , puede ser la enfermedad de hombres y mujeres , la igualdad de oportunidades para la participación de los sexos , las generaciones sucesivas pueden ocurrir en los pacientes. Enfermedad renal poliquística autosómica dominante , también conocida como enfermedad renal poliquística del adulto , enfermedad renal poliquística es común. Debido a la comprensión más profunda de la enfermedad , el pronóstico se mejora significativamente . ARPKD es autosómica recesiva. Casi todos los padres sin la misma historia . Enfermedad autosómica recesiva del riñón poliquístico , también conocida como enfermedad renal poliquística infantil , riñón poliquístico tipo raro . Chang murió poco después de nacer , sólo un puñado de tipos más ligeros , puede sobrevivir a la edad del niño y hasta los adultos .
Síntomas PQRAD comunes en la edad adulta . Quiste existía al nacer , crecer poco a poco con el tiempo, o se producen en la edad adulta y el desarrollo no han sido completamente aclarada . Sin embargo , la mayoría de los pacientes con lesiones en el período fetal pueden existir ya . La gran mayoría de anomalías renales . Inconsistente en ambos lados de la gravedad . Sus características son: quistes renales enteros llenos de distintos tamaños, con diámetros que van desde unos pocos centímetros a ser capaz de distinguir . Pezón y conos menudo ilegible. Pelvis renal deformación significativa . Cápsula con una muestra de orina de líquido , sangrado o infección fue de apariencia diferente . Quiste fue progresivamente mayor, procesos relacionados puede estar asociada con la proliferación celular , cambios en la función secretora de células y daño a los alrededores de quistes tisulares relacionados . ARPKD quiste de células epiteliales cultivadas con PQRAD no muestran las mismas propiedades : endotoxinas PQRAD líquido del quiste o bacterias Gram- negativas , ni líquido del quiste ARPKD .
Vale la pena señales observando son los siguientes :
Un miembro de la familia estaba sufriendo de la enfermedad poliquística renal , quistes renales . Debido a la frecuencia acompañado de quiste poliquístico hígado , quistes del hígado , quistes esplénicos , quistes pancreáticos , aneurisma cerebral , aneurisma aórtico abdominal, diverticulitis y otras enfermedades gastrointestinales , por lo que cuando se descubrió que sus propios familiares o miembros de tener la enfermedad que los que deberían Especial atención de la enfermedad renal poliquística , se producen quistes renales ;
En segundo lugar , la gente en serio la vida a largo plazo en un ambiente contaminado , o exposición a químicos tóxicos ( incluyendo la toma de fármacos nefrotóxicos ) o persona de radiación ;
En tercer lugar, los cambios anormales en las emociones , especialmente en el largo plazo la depresión o de pánico la gente ;
En cuarto lugar, episodios periódicos de hematuria o proteinuria leve ( deben ser diferenciados con nefritis) personas;

Cinco, el exceso de trabajo , incluido el trabajo físico excesivo , el trabajo mental excesivo y la falta de ejercicio físico o los métodos de entrenamiento , fuerza indebida que fueron excesivos sala de partos , etc ;
Seis , cintura , malestar abdominal y la hipertensión inexplicada local o disfunción renal , y así sucesivamente .