La poliquistosis renal autosómica dominante (es decir , la formación de los riñones poliquísticos ) mayoría (al menos más del 75 %) se hereda de los padres , pero hay muy pocos ( 25 %) que por los padres genéticos , pero la mutación genética causa, aunque la clínica se encontrará con adultos poliquistosis renal , pero sin antecedentes genéticos de los padres, que es probable que sea el caso ; enfermedad renal poliquística autosómica recesiva es heredada por los padres , y los padres deben ser Cuando ambas partes son portadoras de este gen es posible aparición ; quistes renales simples se forma adquirida , la incidencia en los últimos tiempos , no tiene nada que ver con los padres genéticos ; adverso esponja medular renal y displasia renal poliquística ambos son congénitas formación ; quistes renales adquiridos son causados debido a la larga duración de hemodiálisis , tampoco tiene nada que ver con los padres genéticos . Para feto grande meses , y algunos se pueden encontrar por múltiples cambios B ultrasonidos renales quísticos , en este caso de un cuidadoso análisis , las condiciones específicas . Situación común generalmente tienen las siguientes dos maneras : 1 , haciendo una historia de la familia y una serie de comprobaciones para analizar si la enfermedad renal fetal hereditaria autosómica poliquístico , pero si se trata de la enfermedad autosómica dominante del riñón poliquístico (adultos la enfermedad poliquística del riñón) o el es la enfermedad renal poliquística recesiva (enfermedad renal poliquística infantil) , el feto debe ser una decisión cuidado de elegir , porque el hijo de una enfermedad renal poliquística, tienen un cierto impacto en las familias y la sociedad será , que no se ajusta a los principios de la eugenesia . 2 , si el feto es la displasia renal poliquística , primero distingue entre unilateral o bilateral , en el caso de acuerdos bilaterales, ya que el pronóstico es malo , lo mejor es terminar con el embarazo , sí lado , puede continuar con el embarazo .
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